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Considérations importantes en ce qui concerne le traitement RADIESSE® dermal filler
RADIESSE® dermal filler est approuvé par la FDA (Food and Drug Administration) aux États-Unis en tant que produit de comblement permettant de corriger des rides et des plis modérés à sévères du visage tels que les sillons nasogéniens. En Europe, RADIESSE® dermal filler a reçu la certification CE pour la chirurgie plastique et reconstructive, y compris l'augmentation des tissus mous au niveau sous-cutané et profond du visage. Après une injection, les patients peuvent constater quelques rougeurs, des contusions, un léger gonflement ou d'autres effets secondaires localisés. La plupart des effets secondaires induits par le traitement disparaissent en quelques jours. D'autres effets secondaires plus rares peuvent être observés comme un gonflement prolongé, le sentiment d'une irrégularité ou de points fermes au niveau de la région traitée. Par ailleurs, comme pour toute autre injection, il peut y avoir risque d'infection. Aucun effet indésirable n'a été à ce jour communiqué en ce qui concerne RADIESSE® dermal filler dans les études cliniques pivots menées et aucun rapport sur d'éventuels effets indésirables retardés n'a été publié dans le cadre de ces études cliniques.
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